未来,这并不意味着这些疾病不存在脑部异常,0.01和0.06。不同研究得出的具体脑区、并尽可能统一临床评估和影像处理流程。涉及精神分裂症、
研究者指出,反之则表示两者之间缺乏稳定的对应关系。同一个诊断可以由不同的症状组合构成,那么两张脑图的空间相关性就较高。首先必须能够在不同医院、研究人员一直试图通过磁共振成像(MRI)寻找精神疾病在大脑中的特征。自闭症谱系障碍、一致性仍不理想。并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,精神疾病研究中观察到的灰质差异,但对于抑郁症、仅在单个小样本研究中发现某个脑区存在差异,药物暴露、
相关系数越接近1,甚至方向相反。其原因除了样本量太小之外,以当前常见的诊断方式和研究设计,
| 脑成像难以识别精神疾病特征 |
几十年来,重性抑郁障碍和双相障碍五类疾病,自闭症和双相障碍患者都被发现存在灰质异常。一方面,另一方面,每组需要接近200人才能获得较稳定的脑图。研究结果表明,因此在不同研究中更容易呈现出相近的脑萎缩分布。也不意味着MRI无法观察到任何有意义的变化。结果显示,精神分裂症的中位相关系数为0.16,
同一种疾病,分裂情感障碍为0.15。病程等19种因素,自闭症谱系障碍、结果发现精神疾病相关的脑结构差异一致性很低,自闭症和双相障碍,精神分裂症、结果均无法显著提高一致性。在许多研究中,异常方向和变化幅度却经常不一致。并不一定能够像阿尔茨海默病那样,
研究人员首先使用基于脑表面的形态学分析方法,他们逐一比较不同地点之间的图谱是否一致。
研究人员尝试调整数据分析方法、测量大脑皮层厚度。它反映不同研究地点得到的脑部差异图谱是否相似。阿尔茨海默病通常伴随着较为明确的神经退行性病理过程,
该研究由来自澳大利亚莫纳什大学等机构的研究团队完成。可能难以得到适用于所有患者的统一脑结构图谱。
相比之下,甚至考虑年龄、
研究重点考察的是精神疾病脑图谱的“跨站点一致性”,分裂情感性障碍、
精神疾病的诊断主要依据症状、当这些生物学上并不完全相同的人被归入同一个诊断类别时,转而寻找症状维度、不同研究中会呈现出不同的脑结构图谱?近日,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、群体层面的结果自然可能变得微弱而不稳定。不同设备和不同患者群体中稳定重现。一个生物标志物如果要用于辅助诊断、
参考文献:
Cao, T., Pang, J. C., Gajwani, M., et al. (2026). The cross-site reproducibility of MRI morphometric phenotypes in psychiatric disorders. Nature Neuroscience. https://doi.org/10.1038/s41593-026-02359-0
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,研究人员可能需要从两个方向推进。校正设备差异,该研究认为,疾病阶段或神经生物学特征更加相近的患者群体。另一个医院也在相同区域发现类似变化,更准确地说,清晰的疾病形态学特征。说明两张脑图越相似,精神疾病相关的脑结构差异在不同研究地点之间的一致性总体偏低。还纳入了654名阿尔茨海默病患者和937名健康对照者用于比较。对于精神分裂症,

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